![]() |
| Cuplikan Rudy Santos Manusia Gurita |
Daftar ini akan detail 8 orang malang yang menderita cacat tubuh yang parah.
Beberapa dari orang-orang ini, dengan bantuan obat-obatan modern, telah
mampu menjalani kehidupan yang lebih normal. Beberapa cerita berikut
ini tragis, dan lain - lain untuk menginspirasi harapan teman - teman harusbaca.com. Berikut adalah 8 cerita mengejutkan :
1. Rudy Santos - Manusia Gurita
Rudy Santos, seorang berusia 69 tahun dari Filipina, menderita dari
kondisi ultra-langka yang dikenal sebagai craniopagus parasiticus atau
kembar parasit. Dia adalah orang tertua dengan kondisi ini. Terlampir
untuk panggul dan perut Rudy adalah tambahan sepasang lengan dan kaki,
yang berkembang ketika kembarnya diserap ke dalam tubuhnya selama
kehamilan. Juga terhubung ke tubuhnya adalah tambahan sepasang puting
dan kepala berkembang dengan telinga dan rambut.
Rudy menjadi selebriti nasional sementara perjalanan dengan pertunjukan
orang aneh selama 1970-an dan 80-an. Dia akan mendapatkan sampai 20.000
peso per malam sebagai daya tarik utama. Itu di acara ini di mana ia
memperoleh nama panggung "Manusia Gurita". Rudy itu disamakan dengan
dewa, dan wanita akan berbaris untuk bisa bersamanya.
Anehnya, Rudy lenyap di akhir 80-an dan akhirnya hidup dalam kemiskinan
ekstrim selama lebih dari sepuluh tahun. Pada tahun 2008, dua dokter
memeriksanya untuk melihat apakah operasi akan layak atau tidak. Mereka
menyimpulkan bahwa mereka akan mampu menghapus kembar parasit, tetapi
Rudy memutuskan untuk tidak memilih operasi. Dia mengatakan bahwa dia
telah menjadi gemar pertumbuhan ekstra.
![]() |
| Cuplikan Manar Maged Balita Berkepala 2 |
2. Manar Maged - Balita Berkepala 2
Manar Maged-lahir di Kairo pada tahun 2004, juga menderita kembar
parasit. Manar dan saudara kembarnya yang tergabung bersama di kepala.
Kembarnya tidak memiliki tungkai dan hanya bisa tersenyum, berkedip dan
menangis.
Pada sepuluh bulan usia, Manar dibawa ke sebuah rumah sakit di Kairo setelah ia menjadi sangat sakit. Diputuskan bahwa tanpa penghapusan kembar parasit, mereka berdua mati. Sayangnya, setelah mereka terpisah, kembar meninggal seperti dulu suplai darah Manar dan tidak bisa bertahan hidup tanpa dia. Kurang dari satu tahun kemudian, Manar juga meninggal karena infeksi otak yang disebabkan oleh komplikasi dari operasi.
Pada sepuluh bulan usia, Manar dibawa ke sebuah rumah sakit di Kairo setelah ia menjadi sangat sakit. Diputuskan bahwa tanpa penghapusan kembar parasit, mereka berdua mati. Sayangnya, setelah mereka terpisah, kembar meninggal seperti dulu suplai darah Manar dan tidak bisa bertahan hidup tanpa dia. Kurang dari satu tahun kemudian, Manar juga meninggal karena infeksi otak yang disebabkan oleh komplikasi dari operasi.
![]() |
| Cuplikan Joseph Merrick Manusia Gajah |
3. Joseph Merrick - Manusia Gajah
Mungkin orang yang paling terkenal dalam daftar ini adalah Joseph
Merrick, Manusia Gajah. Lahir pada tahun 1836, orang Inggris menjadi
selebriti di London dan juga mendapatkan ketenaran di seluruh dunia. Ia
lahir dengan sindrom proteus kondisi yang menyebabkan benjolan besar
untuk mengembangkan pada kulit dan tulang untuk merusak dan menebal.
Ibu Yusuf meninggal ketika ia berusia sebelas tahun dan ia ditolak oleh ayahnya. Dia meninggalkan rumah pada usia muda dan bekerja di Leicester sebelum menghubungi pemain sandiwara. Dia adalah tindakan utama dan memperoleh nama-tahap nya "Manusia Gajah".
Karena ukuran kepalanya, Joseph harus tidur duduk. Kepalanya begitu berat sehingga tidak mungkin baginya untuk tidur berbaring. Suatu malam di tahun 1890, ia mencoba untuk tidur seperti orang normal dan dislokasi lehernya dalam proses. Dia ditemukan tewas keesokan harinya.
Ibu Yusuf meninggal ketika ia berusia sebelas tahun dan ia ditolak oleh ayahnya. Dia meninggalkan rumah pada usia muda dan bekerja di Leicester sebelum menghubungi pemain sandiwara. Dia adalah tindakan utama dan memperoleh nama-tahap nya "Manusia Gajah".
Karena ukuran kepalanya, Joseph harus tidur duduk. Kepalanya begitu berat sehingga tidak mungkin baginya untuk tidur berbaring. Suatu malam di tahun 1890, ia mencoba untuk tidur seperti orang normal dan dislokasi lehernya dalam proses. Dia ditemukan tewas keesokan harinya.
![]() |
| Cuplikan Didier Montalvo Bocah Kura-kura |
4. Didier Montalvo - Bocah Kura-kura
Didier Montalvo, dari Kolombia pedesaan dikembangkan nevus melanositik
kongenital, yang menyebabkan tahi lalat tumbuh di seluruh tubuh pada
tingkat yang sangat cepat. Sebagai akibat dari penyakit ini, tahi lalat
tumbuh begitu besar sehingga menutupi seluruh Didier kembali. Dia
dijuluki "Bocah Kura-kura" oleh rekan-rekannya sebagai mol besar tampak
seperti shell.
Rupanya, Didier dikandung pada gerhana dan penduduk setempat percaya mol nya adalah pekerjaan setan. Untuk alasan ini, ia dijauhi oleh anak-anak lain dan dilarang dari sekolah setempat. Ketika dokter bedah Inggris Neil Bulstrode mendengar tentang kondisi Didier, ia melakukan perjalanan ke Bogota sehingga ia bisa beroperasi dan menghapus mol. Didier berusia enam tahun ketika operasi dilakukan. Itu adalah sukses dan seluruh mol yang dipotong. Setelah operasi, Didier sekarang pergi ke sekolah dan hidup, hidup bahagia normal.
Rupanya, Didier dikandung pada gerhana dan penduduk setempat percaya mol nya adalah pekerjaan setan. Untuk alasan ini, ia dijauhi oleh anak-anak lain dan dilarang dari sekolah setempat. Ketika dokter bedah Inggris Neil Bulstrode mendengar tentang kondisi Didier, ia melakukan perjalanan ke Bogota sehingga ia bisa beroperasi dan menghapus mol. Didier berusia enam tahun ketika operasi dilakukan. Itu adalah sukses dan seluruh mol yang dipotong. Setelah operasi, Didier sekarang pergi ke sekolah dan hidup, hidup bahagia normal.
![]() |
| Cuplikan Mandy Sellars kaki besar |
5. Mandy Sellars - Kaki Besar
Mandy Sellars, dari Lancashire, Inggris, didiagnosa dengan proteus
kondisi medis yang sama seperti Joseph Merrick sindrom. Sindrom Proteus
sangat langka dan itu diperkirakan hanya mempengaruhi 120 orang di
seluruh dunia. Ini telah menyebabkan kaki Mandy untuk menjadi sangat
membesar, berat total 95 kilogram dan berukuran satu meter di lingkar.
Sebagai kakinya begitu besar, dia harus membeli sepatu khusus dipasang
yang biaya sekitar $ 4.000 dolar. Dia juga memiliki mobil pribadi, yang
memungkinkan dirinya untuk drive tanpa menggunakan kakinya.
Dokter memutuskan untuk mengamputasi salah satu kaki Mandy setelah ia dikontrak deep vein thrombosis dan MRSA. Setelah operasi, bagian yang tersisa dari kaki terus berkembang dan menjadi terlalu berat untuk prostetik nya. Dia kini telah menerima kaki palsu baru yang harus berlangsung sisa hidupnya.
Dokter memutuskan untuk mengamputasi salah satu kaki Mandy setelah ia dikontrak deep vein thrombosis dan MRSA. Setelah operasi, bagian yang tersisa dari kaki terus berkembang dan menjadi terlalu berat untuk prostetik nya. Dia kini telah menerima kaki palsu baru yang harus berlangsung sisa hidupnya.
![]() |
| Cuplikan Petero Byakatonda |
6. Petero Byakatonda
Petero Byakatonda adalah seorang anak dari sebuah kota kecil di pedesaan
di Uganda yang menderita sindrom Crouzon. Ini mempengaruhi sekitar satu
dari setiap 25.000 kelahiran, tapi kasus Petero adalah salah satu yang
ekstrem. Sindrom Crouzon menyebabkan malformasi tengkorak, yang pada
gilirannya mendorong bola mata keluar dari rongganya dan telinga turun,
menyebabkan masalah dengan penglihatan dan pendengaran. Di negara maju,
cacat yang disebabkan oleh sindrom Crouzon biasanya diperlakukan segera
setelah lahir tapi Petero tidak menerima pengobatan ini karena dia
tinggal ratusan mil jauhnya dari rumah sakit.
Tetangga Petero yang disiksa dan dijauhi dia untuk penampilannya dan ia
mengunci diri di kamarnya, hampir tidak pernah meninggalkan rumah.
Seorang dokter melihat kondisinya saat berkendara melalui desa Petero
itu. Dokter mengumpulkan cukup uang untuk Petero untuk melakukan
perjalanan ke Austin, Texas, untuk operasi yang mengubah hidup. Ia
menghabiskan enam bulan di sana sementara dokter kembali berbentuk
tengkoraknya . Hal ini menempatkan tekanan banyak dari saraf optik dan
otak. Operasi kedua diperlukan untuk merekonstruksi tulang di sekitar
mata Petero itu. Komplikasi terjadi selama operasi, ia kehilangan kedua
80 % dari total volume darah dan kondisinya berubah kritis. Untungnya,
ia selamat dan ia sekarang tinggal hidup bahagia di desanya.
![]() |
| Cuplikan José Mestre |
7. José Mestre
José Mestre dari Lisbon, Portugal, mengembangkan deformitas wajah besar
yang mulai tumbuh di bibirnya ketika ia berusia empat belas tahun.
Selama bertahun-tahun, tumor ini tumbuh menjadi lebih dari lima kilogram
berat badan. Ini menyebabkan dia menjadi buta dalam satu mata dan
membuatnya sangat sulit baginya untuk bernapas, makan dan tidur. Dia
menghabiskan empat puluh tahun hidupnya tanpa pengobatan karena "tahun
misinformasi medis, beberapa misdiagnosis, kurangnya keuangan, dan
keengganan untuk menjalani perawatan karena keyakinan agama".
Pada tahun 2010, José perjalanan ke Chicago untuk menjalani empat operasi untuk mengangkat tumor dan mengembalikan fitur wajahnya. Massa tumor dihapus sepenuhnya dalam operasi pertama dan tiga berikutnya bertujuan untuk merekonstruksi wajah. Operasi itu berhasil dan José melakukan perjalanan kembali ke Lisbon beberapa minggu setelah pengobatan.
Pada tahun 2010, José perjalanan ke Chicago untuk menjalani empat operasi untuk mengangkat tumor dan mengembalikan fitur wajahnya. Massa tumor dihapus sepenuhnya dalam operasi pertama dan tiga berikutnya bertujuan untuk merekonstruksi wajah. Operasi itu berhasil dan José melakukan perjalanan kembali ke Lisbon beberapa minggu setelah pengobatan.
![]() |
| Cuplikan Alamjan Nematilaev |
8. Alamjan Nematilaev
Fetus in fetu adalah kelainan perkembangan yang sangat langka yang
terjadi pada satu dari setiap 500.000 kelahiran. Alasan untuk kondisi
ini tidak jelas, tetapi banyak ilmuwan percaya bahwa hal itu terjadi
pada tahap awal kehamilan, saat satu janin diselimuti oleh yang lain.
Banyak kembar parasit kecil dan berkembang, tetapi yang lain dapat
tumbuh sampai ukuran besar Alamjan Nematilaev, dari Khazakstan, memiliki
kembar parasit yang berkembang rambut, kaki, gigi, kuku, alat kelamin,
kepala dan wajah dasar. Kembar Alamjan itu telah hidup dalam dirinya
selama lebih dari tujuh tahun sebelum ditemukan.
Pada tahun 2003, dokter sekolah Alamjan yang melihat perut bengkak dan
mengirimnya ke rumah sakit. Dokter memeriksanya dan percaya bahwa
benjolan tersebut adalah kista. Minggu berikutnya, Alamjan dioperasi dan
mengejutkan dokter, mereka menemukan seorang bayi berukuran dua
kilogram berat badan dan dua puluh sentimeter panjangnya. Dokter yang
melakukan operasi mengatakan bahwa Alamjan tampak seperti dia berada di
bulan keenam kehamilan. Orangtua anak itu percaya bahwa kondisinya
disebabkan oleh radiasi dari bencana Chernobyl, namun para ahli telah
menolak ide ini. Alamjan sepenuhnya pulih dari operasi, tapi sampai hari
ini, ia masih tidak tahu bahwa kembarnya tumbuh dalam dirinya.







